医疗器械QA，医疗器械QC，ISO13485，无菌检验，理化检验 工作职责： 1、负责公司医疗器械产品的生产转化、体系过程合规控制； 2、负责编制产品文档，工艺文件，检验规范； 3、协助同事，参与医疗器械体系审核工作。 能力要求： 1、大学本科及以上学历；机械、电子、生物、医药、化工等专业优先。 2、3年以上医疗器械产品生产、检验工作经验，熟悉无菌检验、理化检验、无菌、植入医疗器械质量管理体系优先。 3、熟练运用office、CAD等办公、制图软件；英语熟练者优先。