1、确保质量体系正常运行 2、熟悉制药企业GMP知识、质量管理规范 3、熟悉制药企业生产现场GMP管理 4、以下工作经历1-2项及以上：产品注册、供应商管理、客户档案管理，偏差/变更管理，CAPA管理，投诉管理，召回管理，产品放行审核，标签管理，年度质量回顾自检，质量分析会，资质办理，文件审核修订翻译，风险管理，报表管理等 任职资格 1、35岁以下； 2、专科及以上学历，英语六级优先考虑； 3、药学，制药工程等相关专业； 4、两年以上药企质量相关工作经验。