1、质量体系文件的协助管理工作如审核、复印、分发、相关记录。 2、验证管理：对厂房、设备等全部验证 进行统一管理、部分验证测试工作。 3、实施生产环境、卫生、生产过程、库房及公用系统、采购、研发等的质量监控。 4、各种质量体系文件记录的审核。 5、偏差管理。 6、纠正与预防措施管理。 7、供应商管理。 8、不良事件、数据统计分析。 9、内部审核。 任职要求： 1 诚实 正直 善良。 2 较强的组织协调工作能力，人际沟通能力 文字表达能力。 3 熟悉医疗器械相关法律法规。 4 本科以上学历。