要求 1）负责定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录； 2）负责药品质量信息的收集和管理； 3）负责协助QA经理建立药品质量档案； 4）负责质量管理体系文件、法律法规等各种文件的建档和保存； 5） 负责药品不良反应监测和不良反应报告的收集整理工作。 任职资格 1）大专及以上学历，药学相关专业背景； 2）有1年以上同等岗位工作经验； 了解首营品种资料的审核和质量管理的标准和流程；