岗位职责： （1）负责偏差、异常情况处理及变更控制； （2）负责监督检查质量管理文件系统的执行； （3）根据生产需要，负责生产过程监控及物料监控工作； （4）在质量管理活动中，配合各部门定期进行质量分析； （5）严格执行gmp要求，负责所有物料及产品放行审核工作。 任职资格： （1）大专及以上学历，药学等相关专业，接收应届毕业生； （2）有gmp认证经历并熟知gmp法规; （3）1年以上制药企业qa岗位工作经验优先; （4）熟悉片剂、胶囊剂药品生产的监控点； （5）具备良好的沟通能力及质量意识，具备团队合作意识。