职位描述：
职责描述：
1、要求英语六级，能熟练阅读翻译英文文献；具有较高的文献检索能力和分析水平，熟悉国内外药证官网、常用医药网站和数据库。
2、熟练掌握药品注册法规和临床、药理学相关的技术指导原则。
3、能独立审核药理学、临床相关的研究方案，研究报告和相关资料；能根据研究结果撰写相关的药理学、临床相关综述；能力独查阅国内外产品文献，根据法规要求撰写药理学、临床相关的资料。
4、熟练掌握各种办公软件的使用，有良好的公文写作能力，有优秀的文献分析、汇总，独立形成报告的能力。
5、对公司注册信息以及项目相关的资料负有保密责任。
6、有较强的沟通、协调能力，有合同谈判、拟定能力。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药理学、医学相关专业；有药品研发经验优先。
2、具有2年以上相关工作经验。