职位描述：
职责描述：
1.执行集团质量部下发的的各项规章制度及工作要求
2.按时上报周报，质量月报以及委托生产报表
3.配合质量管理部进行的现场检查工作并及时完成整改
4.负责中心的质量管理，建设及维护积极及有担当的质量团队，符合gmp制度要求
5.确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准
6.管理所属中心的gmp质量文件：质量文件的完整性、规范性，可明确具体文件内容
7.计量器具校验：确保所属中心计量器具校验工作按要求完成
任职要求：
1.药学或相关专业本科学历；
2.具有5年以上药品质量管理经验；
3.具有药品检验与管理检验方面的工作经验；
4.熟悉国家有关药品管理的法律法规。