职位描述：
职责描述：
1、负责生产公用管理（标准类、记录类）文件的编写、修订和实施; 参与质量管理文件的编写、修订及实施; 并及时组织本部门人员对各项制度的培训和学习；
2、做好公司生产计划，经批准后按计划下达生产指令，严格按照gmp生产管理文件规定组织生产，并加强对产品制造、工艺纪律、卫生规范等执行情况的监督；保证产品的质量符合gmp的要求；协调各车间生产资源配置，确保生产计划能及时的完成；
3、组织落实公司的生产调度与月末盘点，及时组织对各产品的生产技术与技经指标进行分析，落实解决生产过程中的所遇到的生产技术问题；
4、组织做好各产品生产技术技经指标的统计和管理工作，持续优化生产工艺，提高管理水平，降低生产制造成本；
5、组织开展合理化建议和精益生产管理工作；
6、做好上级交办的其他工作。
任职要求：
1、化学制药、有机合成、药学、制药工程、精细化工等相关专业，本科及以上学历，年龄40岁以下；曾担任过车间主任和生产部长（厂长）、生产经理者优先。
2、在规模企业、具备5年以上原料药或中间体的生产管理和技术管理工作经验；至少3年以上医化企业车间主任经历；熟练掌握原料药或中间体小试、中试、工业化生产的法规和流程。
3、熟悉常用原料药和中间体产品生产所用设备的原理、性能，具有成功解决生产工艺问题能力和经验。
4、熟悉国内药品市场现状以及发展动态，具备敏锐的市场定位眼光。
5、熟悉中国《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》，国际（包括ich，fda和ema）医药生产有关指南。
6、有较强的团队领导力、管理能力、组织协调能力、分析和解决问题的能力，沟通表达能力较好。责任心强，为研发人员提供指导和培训。