职位描述：
职责描述：
1、负责文件编写和所有体系文件原件管理工作
2、整理管理质量体系文件，外来文件
3、文件更改时更改记录，会签，评审分发，回收作废，定期整理
4、协助完成内部审核工作
5、严格执行保密制度，做好文件资料密级划控和守密，解密工作
岗位要求
1、熟悉运用办公软件
2、能独立完成文档编制，从事过医疗器械相关企业体系建立及撰写相关工作1年以上，有gmp专员资格证优先
3、积极主动，责任心强，工作细心
4、生物制药、医学相关专业、大专以上学历，有1-2年的相关工作经验；