职位描述：
职责描述：
1、医学、药学、护理等相关专业背景，本科及以上学历；
2、2年以上药物临床监查工作经验，英文读写说流利；
3、良好的沟通和协调能力，善于处理研究者关系；
4、具有较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具有很强的执行力；
6、良好的身体素质，能适应高强度工作，适应经常出差；
7、工作踏实，责任心强；
8、有大型cro或外资工作经验优先，有i期、肿瘤、心血管专业监查经验优先。
岗位职责：
1、按照监查计划，执行所负责临床研究中心的监查工作。
2、确保研究中心的临床试验严格按照方案、gcp及相关法律法规执行，保护受试者权益。
3、协助研究者解决试验过程中可能出现的问题。
4、确保研究数据及时、准确、完整的记录在原始病例和病例报告表中。
5、按照sop对研究文件进行收集、整理和归档。