职位描述：
职责描述：
1：监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按gmp中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
2：负责下发生产许可证及清场合格证。
3：对生产车间药品生产全过程的质量监控。
4：对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行。
5：负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查。
6：监控包装过程是否按照药品包装程序执行。
7：负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放。
8：负责批记录的发放、整理及审核。
9：完成领导安排的其它工作。
任职要求：1：中医药先关专业,大专及以上学历
2：从事药品质量管理工作两年以上
3：认真负责，能吃苦耐劳。