任职要求： 1、本科、硕士学历； 2、临床药学、药学、医学相关专业 3、英语水平CET6；熟悉ICH GCP和国内相关法规 主要工作内容： 1、IND申报之前负责临床CRO的调研，参与临床CRO的评估和筛选，参与临床研究计划的撰写，IND申报之后负责对第三方临床工作的核查和协调。 2、临床政策法规的跟进和解读。 3、公司仿制药品种一致性评价的协调和对接，具体开展后的核查和协调。